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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

淄博肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

通过一次性检测39个肺癌靶向基因和免疫治疗指标,为选择精准用药方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在淄博经医生评估为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药物的人群。
  • 在淄博确诊肺癌后,希望了解免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂)适用性的人群。
  • 在淄博需要评估常用化疗药物敏感性或潜在毒副作用风险的人群。
  • 在淄博已完成组织活检,有石蜡切片或新鲜组织样本可用的人群。
  • 在淄博希望一次性获取多方面用药参考信息,避免多次取样的人群。
  • 在淄博考虑后续治疗方案,需要综合基因信息辅助决策的人群。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次针对肺癌的‘深度体检’。它主要检测两个核心部分:一是39个与肺癌相关的基因。这部分就像检查汽车的发动机和关键零件,看看是否有特定的‘故障标记’(基因突变),这些标记能提示哪些靶向药可能对您有效,以及部分化疗药的效果和身体耐受性如何。二是PD-L1蛋白的表达水平,这好比检查汽车是否有‘特殊标识’,这个标识能帮助判断免疫治疗药物起效的可能性。它能帮助发现潜在的用药机会,但需要明确的是,检测结果需要由专业顾问结合您的具体情况解读,它提供的是参考信息,不能完全等同于治疗效果承诺。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您已有的组织样本,无需额外取样或空腹。您可以将医院病理科提供的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织等样本,通过淄博的合作服务机构安排寄送,或直接送往指定的检测中心。整个过程您本人无需到场,由服务机构协调样本的转运和交接,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室内进行,技术成熟稳定。对于PD-L1的检测,则使用经过验证的免疫组化方法。检测的准确性有赖于合格的样本质量。如果样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当,可能会影响结果可靠性,这时专业顾问会与您沟通情况。报告结果需要结合您的具体情况由专业人士进行分析解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查的是什么?
这个检测主要针对非小细胞肺癌,同时分析三个关键部分:一是包含MSI在内的39个靶向用药相关基因,来寻找靶向药机会;二是化疗相关基因,评估部分化疗药物的效果和可能的毒副作用;三是通过PD-L1(22C3)蛋白表达水平,判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的潜在获益可能性,为综合治疗方案提供参考。
怎么预约做这个检测?
您可以通过合作的基因检测机构、健康管理中心或部分体检中心进行预约。通常需要您的主治医生开具检测申请单,然后由检测机构安排后续采样与送检流程。您也可以直接联系检测机构的客服进行详细咨询。
这个10400元是最终全部费用吗?还是有别的隐形收费?
10400元是套餐的最终费用,包含了肺癌39基因检测、PD-L1(22C3)表达检测的全部分析、报告和解读费用。没有其他隐形消费。这是一次性付费的自费项目,不支持医保报销。
我怀孕5个月了,最近查出来有肺部结节,能做这个基因检测吗?
通常不建议孕妇进行此项检测。检测需要使用组织样本,获取过程存在一定风险,且孕期用药选择非常特殊和谨慎,检测结果对当前阶段的指导意义可能有限。建议您先与产科医生和呼吸科医生充分沟通,首要任务是保障母婴安全,等分娩后再根据情况评估是否需要进行检测。
你们这个检测套餐,可以邮寄样本吗?我在外地不方便去。
您好,支持全国范围的样本邮寄服务。您联系客服预约后,我们会寄送专用的样本保存盒和运输箱给您的主治医生或指定医院,采集后的组织样本通过专业冷链寄回即可,全程有样本追踪。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10400元,不支持医保报销。
  • 请务必先与主治医生沟通,确认检测的必要性与样本可用性。
  • 在取样前,请与医院病理科充分沟通,确保能提供符合检测要求的组织样本。
  • 样本寄送前,请核对样本信息与申请单信息是否完全一致。
  • 报告出具时间通常为7个工作日,自实验室收到合格样本之日起计算。
  • 收到报告后,建议由专业顾问或您的医生为您解读结果的具体临床意义。
  • 请妥善保管纸质报告原件,以备后续咨询或诊疗所需。
  • 检测结果具有时效性,后续病情如有变化,请咨询专业人士是否需要复查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.9)

顾** 已验证 甲状腺结节

作为肠癌患者,这次是因为肺部新发结节来做检测排查。我最在意的是基因数据会不会被用作其他商业用途。咨询时,顾问很耐心地给我解释了知情同意书里的条款,明确写着数据仅用于本次检测和必要的质控,未经同意绝不他用。签完字我心里就踏实多了,这种透明公开的做法值得表扬。

机构回复

非常感谢您细致的反馈。知情同意和用户授权是我们工作的起点。我们承诺,您的样本和数据仅用于合同约定的检测项目及必要的实验室质量提升,绝不会在未获您明确授权的情况下用于其他任何目的。感谢您的信任。

2026-03-2853人觉得有用
贺** 已验证 结直肠癌

爸爸是晚期肺癌,经历过一次化疗效果不好,医生说试试靶向或免疫治疗,前提是要做基因检测。我们选了这款,主要看中它基因和免疫指标都包括了。结果出来了,有EGFR突变,可以吃靶向药!现在吃药一个月,咳嗽和气促明显好转。感觉这个检测是爸爸治疗的转折点。

机构回复

听到叔叔用药后症状改善,我们由衷地感到高兴!精准检测的目的就是为了找到这样有效的治疗方案。感谢您分享这个好消息,这给了我们团队巨大的鼓舞!

2026-03-2262人觉得有用
徐** 已验证 二次手术前

作为二次检测,主要看耐药后有什么新突变。这次速度比第一次还快了点,7天。报告对比了新旧结果,清晰列出了新出现的突变和可能的耐药机制,PD-L1表达也有变化。给医生调整方案提供了直接依据。很专业。

机构回复

动态监测耐药变化对后续治疗至关重要。我们专门优化了对比分析流程,以更快的速度呈现基因演变全景。感谢您的一路信赖。

2026-03-2520人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

老公确诊后医生马上推荐做这个。穿刺取样前我特别担心他受不了,毕竟他本身肺功能就不好。实际过程比预想的好,局部麻醉后他没啥痛感,就是取样后咳嗽了一阵。检测服务全程有人跟进,感觉挺被重视的。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们在采样环节会特别评估患者身体状况,并与临床医生充分沟通。很高兴体验能得到您的肯定,祝您先生早日康复!

2026-03-2035人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

服务整体是满意的,顾问态度亲切。但感觉价格还是偏高了一些,虽然理解技术成本,但对于长期治疗的患者家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠性的选择。报告内容很专业,这点没得说。

机构回复

衷心感谢您的理解与认可。我们深知肿瘤家庭的经济压力,公司也一直在通过技术优化、寻求公益合作等方式,努力让更多患者受益。我们会持续努力,不辜负您的信任。

2026-03-0727人觉得有用
叶** 已验证 老客户

昨天下午在公众号上留言问报告进度,没想到客服几分钟就回复了,还主动告诉我具体到了哪个分析环节。后来晚上八点多我又有个小问题,居然也很快有人答,这响应速度真挺意外的,不像有些地方要等半天。虽然检测本身需要时间,但沟通这么顺畅,让人心里踏实不少。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们始终致力于为客户提供高效、专业的服务,确保您在检测过程中的每一个疑问都能得到及时、清晰的解答。您的满意是我们前进的动力,万核基因会继续努力,为您和家人的健康保驾护航。

2026-03-1429人觉得有用
邱** 已验证 主治医生推荐

家里条件一般,为爸爸治病已经花了挺多钱。这个检测是我们反复权衡后选的,算是个‘经济适用型’的全面检测。该查的大靶点都查了,PD-L1也查了。虽然没匹配到靶向药,但排除了很多选项,避免了盲目试药浪费钱,从另一个角度看也省钱了。

机构回复

非常理解您的心情。有时候,明确的“排除”信息和避免无效治疗,本身就是巨大的价值。感谢您从这个角度认可我们。请保重身体,陪伴父亲继续战斗。

2026-01-1243人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

检测结果很有用,医生据此调整了方案。但整个套餐价格感觉偏高,而且PDL1检测和基因检测是分开两份报告,感觉整合成一份综合解读报告会更方便主治医生查看。采样服务是专业的,就是报告形式有点小遗憾。

机构回复

感谢您的建议。关于报告整合,我们已在进行技术开发,旨在为临床医生提供更便捷、全景式的报告视图。价格方面,我们也会通过技术进步和规模效应,努力回馈用户。

2025-12-1323人觉得有用
崔** 已验证 术后复查

在线下单和寄送样本很方便。但后续电子报告发到邮箱,没有短信提醒,我差点错过。建议关键节点(如报告出具)能多渠道通知,避免遗漏重要信息。

机构回复

谢谢您的细心建议!我们已记录并会与技术部门沟通,优化报告送达后的通知机制,增加短信或微信提醒,确保您能及时查收重要报告。

2026-03-037人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

价格确实不便宜,但服务是真好。从申请开始就建了个专属服务群,客服、技术支持都在里面,有任何问题直接问,回复很快。报告出来后,医生对PD-L1的表达结果有些疑问,技术老师很快提供了更详细的原始数据截图给医生参考。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们致力于提供超越检测本身的全周期服务,专业的技术支持团队随时待命,协助临床医生答疑解惑。您和医生的认可是我们不断前行的价值所在。

2026-01-0652人觉得有用
于** 已验证 已验证用户

检测报告出来比预想的快很多,周三送的样,周五下午就拿到电子版了,这速度真的惊喜。报告内容也很详细,不仅有基因突变的具体结果,还有针对每种突变的用药分析和临床试验推荐,连PD-L1的表达水平都给了很清晰的解读。对于我们家属来说,这些信息非常实用,能快速和主治医生讨论后续治疗方案,没有耽误时间。

机构回复

感谢您的认可与反馈。我们深知时间对于肿瘤患者至关重要,因此配备了自动化检测平台与专业的生物信息分析团队,在确保精准度的前提下全力优化流程。报告内容的设计旨在为临床医生提供全面的分子病理依据,帮助制定个性化治疗方案。我们将继续努力,为每一位用户提供高效、专业的基因检测服务。

2026-03-2232人觉得有用
黄** 已验证 乳腺癌术后

给亲人做的检测。他们保护隐私不仅是对患者,对家属也是。在我代问询时,客服反复核验我的授权和身份,即使我说了是亲属,没验证通过前绝不透露任何信息。这种严谨让人安心,虽然流程上多花了几分钟,但值。

机构回复

感谢您的理解与支持!严格的核身流程是为了杜绝任何可能的信息泄露风险,保护患者权益。即使稍显繁琐,我们也必须坚持。您的认可让我们觉得这一切努力都是值得的。

2026-03-0756人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

因为家族里有好几位肺癌亲属,我选择做筛查。检测发现了一个遗传性胚系突变,解读顾问非常严肃地向我解释了这对我和家人的意义,建议了亲属的筛查方案,还提供了遗传咨询门诊的资源。感觉不仅仅是做了一次检测,更是获得了一个长期的健康管理预警。

机构回复

检测出遗传性突变是关乎整个家族健康的大事。我们的顾问会以高度负责的态度,提供清晰的家族风险管理建议。后续如有需要,我们也愿意为您联系专业的遗传门诊资源。

2026-01-227人觉得有用

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